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肿瘤基因检测泛癌种

雅安肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

这项检测通过抽一管血,分析600多个基因信息,为实体瘤的靶向、免疫、化疗等方案选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在进行治疗,想了解是否有更多靶向药或免疫治疗机会的实体瘤朋友。
  • 化疗后反应大或效果不理想,希望评估其他方案,找到更适合自己的药物。
  • 有肿瘤家族史,想同时了解自身遗传风险与用药可能性的雅安居民。
  • 治疗进入平台期,希望全面评估后续所有治疗选择的方案。
  • 身体状况不适合或不便进行组织活检,希望通过血液获取全面基因信息的人士。
  • 希望一次性了解靶向、免疫、化疗及遗传多方面信息的肿瘤朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给血液里的肿瘤信息做一次“深度体检”。它主要检测两大方面:一是“武器库”,即与靶向药、免疫药、PARP抑制剂、化疗药相关的600多个基因。通过分析这些基因的突变状态(比如点突变、缺失、融合等),可以提示哪些药物可能有效、哪些可能副作用大,为用药选择提供科学线索。二是“家族密码”,即评估一些与遗传性肿瘤相关的基因,了解是否可能存在遗传风险。需要了解的是,这项检测是基于血液中循环肿瘤DNA的分析,其结果受血液中肿瘤DNA含量等多种因素影响,主要用于提供治疗参考信息,不能替代医生的综合诊断。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单。您只需要像常规体检一样,在雅安的合作服务中心或通过邮寄方式,由专业人员抽取10毫升左右的全血(约一小管)。无需空腹,正常饮食即可。采样过程就是普通的静脉抽血,会有轻微针刺感,很快完成。之后样本会由专人送至中心实验室进行分析,您在家等待报告即可,整个采样环节对您日常生活几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

您放心,检测采用的是业界广泛应用的二代测序技术,实验室建立了严格的质量控制体系,以确保数据的可靠性。报告会基于现有权威的基因-药物关联数据库进行解读,力求提供有价值的参考信息。由于是血液检测,其准确性可能受到您体内循环肿瘤DNA含量等因素的影响。如果血液中肿瘤信息含量很低,可能无法检出所有突变。报告结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况进行综合判断,作为制定个性化治疗方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里的结果我看不懂怎么办?
您完全不用担心。在您收到详细的书面报告后,我们的专业咨询顾问会为您安排一对一的报告解读服务,用通俗易懂的方式为您解释每一项结果的含义及其与治疗方案的关联。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
样本合格入库后,实验室的分析解读流程大约需要10-12个工作日。我们会通过您预留的联系方式,在报告完成后第一时间通知您。
这个价格可以分期付款吗?有没有合作的金融方案?
您好,部分检测机构或与其合作的第三方医疗服务商可能提供分期付款服务。这并非行业统一标准,您需要向具体提供服务的机构咨询,看他们是否支持以及具体的分期方案。
如果检测结果一切正常,没有发现突变,该怎么办?
这通常意味着在本次检测覆盖的基因范围内,未发现与报告所列靶向药物直接相关的明确驱动突变。但这并不代表治疗无路可走。您的主治医生会综合这个信息、病理类型、分期以及其他检查结果,为您制定或调整后续的治疗方案,可能包括化疗、免疫治疗或其他治疗策略。
检测结果出来后,有效期是多久?需要每年复查吗?
您好,您的基因信息本身是终生有效的。但肿瘤的基因状态可能随时间变化,因此这份报告主要反映采样时的状况。医生通常会根据治疗进程,建议在必要时进行复查,以监测新的变化。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为24000元,医保不予以报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食,保持正常作息。
  • 若近期输过血,请务必告知顾问,可能会影响检测时机建议。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有调整。
  • 收到的检测报告是重要的医学资料,请妥善保管。
  • 所有检测结果及个人信息将严格保密。
  • 检测结果需由您的主治医生结合全面情况做出最终治疗决策。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

易** 已验证 乳腺癌术后

乳腺癌术后,医生说我这种情况做基因检测对判断复发风险和用药都有指导意义。报告出来后的电话解读,医生(咨询师)语气温和但专业,对我提出的每一个疑问都引用了报告中的具体数据或图表来回答,让我感觉非常可靠,不是泛泛而谈。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们要求解读医生必须基于报告具体数据与客户沟通,确保信息的准确和可追溯。您的安心和信任是我们服务的核心目标。祝您康复顺利,生活愉快。

2026-03-2811人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

服务态度是真好,从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂,相信是专业的。就是觉得价格有点小贵,虽然能理解全面检测成本高,但如果能有一些针对不同需求(比如我就重点关注某几个癌种)的简化版套餐选择,可能对我们会更友好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层,我们确实在持续调研和规划中,未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合,以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵!

2026-03-2434人觉得有用
陈** 已验证 乳腺癌术后

唯一小扣分项是报告等得有点久,超过承诺时间一周。虽然知道分析复杂能理解,但等待期间总是焦虑,怕样本出问题或数据丢了。建议进度可查时更透明些,比如到哪一步了。

机构回复

让您久等并担忧,我们深表歉意。因检测环节复杂,偶有延迟,我们已优化进度查询系统,即将上线更详细的节点推送,让您随时知晓进展。感谢您的宝贵建议。

2026-03-2746人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。

机构回复

MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。

2026-03-2250人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,最怕的就是等待过程中的不确定性。你们的系统可以查看检测进展,到了‘DNA提取’、‘上机测序’、‘数据分析’各个阶段,虽然看不懂具体技术,但知道到哪一步了,心里就踏实不少。这个功能太重要了。

机构回复

很高兴‘检测进度可视化’功能给您带来了安心感。我们一直致力于通过技术手段减少用户在等待中的焦虑,让过程更透明。感谢您对我们这一用心的发现与认可。

2026-03-0963人觉得有用
孙** 已验证 化疗前检测

我是海外工作的,担心样本国际运输泄露信息。客服详细解释了样本管只用专属条码,所有个人信息在实验室端才通过独立加密系统关联,运输过程中无法追溯到个人。国际段的合作物流也有严格协议,最终顺利收到报告,体验不错。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于跨境用户,我们采取了更高的隐私保护标准,包括样本与信息的物理分离运输、符合国际标准的加密传输等,确保全球用户的数据安全一致。

2026-03-1635人觉得有用

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